Kura Oncology, Inc. annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio Fit-001 dell'inibitore della farnesil-transferasi di nuova generazione KO-2806
19 ottobre 2023 alle 13:30
Condividi
Kura Oncology, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio di fase 1 FIT-001 di dose-escalation di KO-2806, l'inibitore della farnesil transferasi (FTI) di nuova generazione dell'Azienda per il trattamento dei tumori solidi avanzati. FIT-001 è uno studio di Fase 1, first-in-human, multicentrico, in aperto, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività antitumorale preliminare di KO-2806 quando viene somministrato come monoterapia e in combinazione con terapie mirate. In concomitanza con l'escalation della dose della monoterapia, l'Azienda prevede di valutare KO-2806 in coorti di combinazione con altre terapie mirate, iniziando dal carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) KRASG12C-mutante e dal carcinoma a cellule renali chiare (ccRCC).
KO-2806 è un inibitore di nuova generazione della farnesil transferasi, progettato per migliorare la potenza, le proprietà farmacocinetiche e fisico-chimiche dei precedenti candidati farmaci FTI. All'inizio di questo mese, in occasione della Conferenza Internazionale AACR-NCI-EORTC sui bersagli molecolari e le terapie del cancro, Kura ha presentato dati preclinici promettenti a sostegno del razionale per la combinazione di KO-2806 con classi distinte di terapie mirate, compresi gli inibitori della tirosin-chinasi, gli inibitori di KRASG12C e gli inibitori di KRASG12D.
Kura Oncology, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda si concentra sulla medicina di precisione per il trattamento del cancro. La sua pipeline consiste in candidati di prodotto a piccole molecole che mirano ai percorsi di segnalazione del cancro. I suoi candidati prodotti includono Ziftomenib, Tipifarnib e KO-2806. Ziftomenib è un potente, selettivo, reversibile e orale inibitore di piccole molecole che blocca l'interazione di due proteine, la menina e la proteina espressa dal gene della metiltransferasi 2A specifica per la lisina K, o gene KMT2A. Ziftomenib è un candidato farmaco orale, da assumere una volta al giorno, che mira all'interazione proteica menina-KMT2A per il trattamento di pazienti affetti da leucemia mieloide acuta geneticamente definita con un elevato bisogno insoddisfatto. Tipifarnib è un inibitore della farnesil transferasi (FTI) potente, selettivo e biodisponibile per via orale. Il KO-2806 è un FTI di nuova generazione, che dimostra una maggiore potenza, proprietà farmacocinetiche e fisico-chimiche rispetto ai precedenti candidati farmaci FTI.
Kura Oncology, Inc. annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio Fit-001 dell'inibitore della farnesil-transferasi di nuova generazione KO-2806