Kuros Biosciences ha annunciato che MagnetOs Flex Matrix è stato autorizzato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per l'uso nello spazio interbody. Di conseguenza, ora può essere utilizzata in qualsiasi spazio interbody (cervicale, toracico, lombare); e in qualsiasi gabbia approvata per l'uso con un riempitivo per vuoti ossei. Poiché le gabbie interbody sono utilizzate in quasi la metà dei circa 1,5 milioni di interventi di fusione spinale strumentata eseguiti ogni anno negli Stati Uniti, questa notizia è particolarmente significativa per i chirurghi.

MagnetOs Flex Matrix è particolarmente adatto alle applicazioni interbody. Grazie alla sua eccellente ritenzione dei granuli, rimane forte ma flessibile anche quando è bagnata - per un facile posizionamento attraverso un imbuto o direttamente nella gabbia, di qualsiasi dimensione. MagnetOs Flex Matrix è il primo prodotto Kuros a ricevere l'autorizzazione per le applicazioni interbody, essendo già stato autorizzato dalla FDA per l'uso nelle fusioni posterolaterali.

Grazie alla sua esclusiva struttura fibrillare e flessibile, questo innesto osseo a matrice aperta promuove la crescita ossea anche nei tessuti molli, ottimizzando l'effetto della consolidata tecnologia di superficie NeedleGrip di Kuros.