Kuros Biosciences ha annunciato l'autorizzazione alla presentazione di una domanda 510(k) da parte della Food and Drug Administration statunitense relativa ai suoi Granuli MagnetOs. L'Azienda ha anche annunciato l'autorizzazione alla commercializzazione in Nuova Zelanda dei Granuli MagnetOs e del Mastice MagnetOs. I prodotti sono ora disponibili in commercio attraverso Vortek Spine Limited ("Vortek"), un'azienda ortopedica e biologica ad alta tecnologia, specializzata in soluzioni sanitarie per chirurghi e pazienti.

Questo amplia ulteriormente il portafoglio MagnetOs in termini di applicazione e accessibilità. All'inizio di gennaio, Kuros ha annunciato l'autorizzazione della FDA per il mastice MagnetOs Easypack per l'uso interbody e per il mastice MagnetOs per l'uso autonomo nella colonna vertebrale posterolaterale, il che significa che ora può essere utilizzato senza la necessità di un autoinnesto (osso del paziente). La disponibilità di MagnetOs in Nuova Zelanda segna una pietra miliare significativa per Kuros e per la comunità medica locale, poiché i pazienti possono ora beneficiare di un innesto osseo avanzato che migliora la qualità complessiva delle cure nelle procedure ortopediche e spinali.

Questo beneficio è stato ulteriormente dimostrato da recenti dati clinici di livello 1, in cui MagnetOs ha superato l'autoinnesto gold standard del 73% nella fusione spinale posteriore in una popolazione di pazienti difficili da trattare nella vita reale, di cui il 20% erano fumatori attuali.