Lantern Pharma Inc. ha annunciato di aver pubblicato su Oncotarget nuovi risultati che dimostrano l'efficacia antitumorale in vitro e in vivo del candidato farmaco LP-284 per molteplici linfomi non-Hodgkin (NHL), tra cui il linfoma a cellule del mantello (MCL) e il linfoma a doppio colpo (DHL). Nei tumori xenotrapianto di topo MCL che erano cresciuti resistenti al bortezomib o all'ibrutinib, il successivo trattamento con LP-284 a 4 mg/kg ha portato alla regressione quasi completa del tumore, mentre i tumori trattati con il controllo hanno continuato a crescere in modo incontrollato. L'efficacia antitumorale di LP-284 può essere potenziata se combinata con lo spironolattone, un agente approvato dalla FDA.

Il trattamento delle cellule di mieloma multiplo con LP-284 + spironolattone ha portato a una diminuzione di 2,4 volte dell'IC-50 rispetto al solo trattamento con LP-284. Insieme, questi nuovi risultati in vitro e in vivo per LP-284 supportano fortemente la sua attività antitumorale per i NHL, compresi i tumori MCL avanzati che sono diventati resistenti agli agenti SOC. Sulla base del potenziale di LP-284 per l'MCL, Lantern ha ottenuto dalla FDA la designazione di farmaco orfano per LP-284 nell'MCL.

In media, i programmi di farmaci di nuova concezione sono passati dalle intuizioni iniziali dell'AI agli studi clinici first-in-human in 2-3 anni e con un costo di circa 1,0-2,0 milioni di dollari per programma.