Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2022
14 marzo 2023 alle 12:00
Condividi
Larimar Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2022. Per il quarto trimestre, la società ha riportato una perdita netta di 9,43 milioni di dollari rispetto ai 9,13 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,21 dollari USA rispetto ai 0,5 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,21 dollari USA rispetto ai 0,5 dollari USA di un anno fa.
Per l'intero anno, la società ha registrato una perdita netta di 35,36 milioni di dollari rispetto ai 50,64 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,37 dollari USA rispetto ai 2,95 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,37 dollari USA rispetto ai 2,95 dollari USA di un anno fa.
Larimar Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di trattamenti per i pazienti affetti da malattie rare complesse, utilizzando la sua nuova piattaforma tecnologica di peptidi che penetrano nelle cellule (CPP). Il candidato principale dell'azienda, nomlabofusp, è una proteina di fusione ricombinante somministrata per via sottocutanea, destinata a fornire la frataxina tissutale (FXN), una proteina essenziale, ai mitocondri dei pazienti con atassia di Friedreich (FA). La FA è una malattia rara, progressiva e fatale in cui i pazienti non sono in grado di produrre una quantità sufficiente di FXN a causa di un'anomalia genetica. La sua piattaforma CPP, che consente a una molecola terapeutica di attraversare la membrana cellulare per raggiungere i bersagli intracellulari, ha il potenziale per consentire il trattamento di altre malattie rare e orfane. Intende utilizzare la sua piattaforma proprietaria per colpire altre indicazioni orfane caratterizzate da carenze o alterazioni del contenuto o dell'attività intracellulare.