Lee's Pharmaceutical Holdings Limited ha annunciato che, il 21 ottobre 2022, Zhaoke Pharmaceutical (Hefei) Company Limited ("Zhaoke Hefei"), una consociata interamente controllata dall'Azienda, ha completato l'arruolamento dei pazienti per uno studio clinico di Fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di Intrarosa, un prodotto concesso in licenza da Endoceutics Inc. ("Endoceutics"), nel trattamento dell'atrofia vulvovaginale ("VVA"). L'approvazione della sperimentazione clinica è stata concessa a Zhaoke Hefei dalla China's National Medical Products Administration il 5 gennaio 2021. Lo studio è guidato dal Professor Long Sui dell'Ospedale di Ostetricia e Ginecologia della Fudan University.

Un totale di 418 pazienti è stato arruolato da 28 siti di studio e si prevede di ottenere i dati topline entro marzo 2023. Intrarosa è l'unico steroide non estrogeno, somministrato localmente e giornaliero, approvato dalla FDA e dall'EMA per il trattamento della dispareunia (dolore durante i rapporti) da moderata a grave, un sintomo della VVA, dovuta alla menopausa. Le informazioni sul prodotto di Intrarosa non riportano alcuna avvertenza (di sicurezza), contrariamente a tutti gli altri farmaci approvati dalla FDA per il trattamento della VVA, che riportano avvertenze.

Intrarosa contiene prasterone, noto anche come deidroepiandrosterone (DHEA). Il prasterone è uno steroide endogeno inattivo, che viene convertito localmente in androgeni ed estrogeni per aiutare a ripristinare il tessuto vaginale, come indicato dai miglioramenti della percentuale di cellule superficiali e parabasali e del pH.