Longeveron Inc. ha annunciato ulteriori nuovi risultati clinici e di biomarcatori della sperimentazione di Fase 2a CLEAR MIND del suo prodotto sperimentale Lomecel-B? per il trattamento della malattia di Alzheimer lieve. La serie di dati ampliata ha rafforzato i precedenti risultati top-line che mostravano il raggiungimento dell'endpoint primario di sicurezza e ha fornito un ulteriore supporto al profilo positivo di beneficio/rischio di Lomecel-B. Ulteriori analisi dei dati relativi alla funzione cognitiva e alla vita quotidiana hanno mostrato risultati favorevoli con Lomecel-B? rispetto al placebo in modo dose-risposta, con la somministrazione di Lomecel-B? associata a un rallentamento e in alcuni casi a un miglioramento di alcune misurazioni della funzione cognitiva (MoCA, MMSE).

Nuove analisi dei dati di imaging misurati con la risonanza magnetica hanno mostrato che la somministrazione di Lomecel-B? è stata associata a una riduzione della neuroinfiammazione valutata con l'imaging del tensore di diffusione (DTI) e sembra anche contrastare la perdita di volume cerebrale nelle aree associate alla malattia di Alzheimer (TBV, ippocampo, ventricoli, talamo).