(Alliance News) - LungLife AI Inc. ha dichiarato giovedì che prevede di concludere lo studio di validazione clinica per il suo test LungLB entro la fine del quarto trimestre dell'anno.

L'azienda californiana sviluppatrice di soluzioni diagnostiche cliniche progettate per la diagnosi precoce del tumore al polmone ha dichiarato che lo studio doveva essere concluso entro la fine di settembre, ma ha subito ritardi nella fornitura dei dati da parte dei siti di studio.

Il test LungLB di LungLife è uno strumento basato sul sangue, utilizzato dai medici per "prendere decisioni informate sulla gestione dei noduli polmonari e del cancro al polmone". Il test viene eseguito presso il laboratorio dell'azienda a Thousand Oaks, in California.

A giugno, LungLife ha pubblicato i risultati di performance di LungLB, ottenuti da uno studio prospettico multi-sito su pazienti con noduli polmonari indeterminati.

Lo studio è stato condotto in collaborazione con l'MD Anderson Cancer Center di Houston, Texas, e la Icahn School of Medicine at Mount Sinai di New York. L'obiettivo primario era quello di confrontare il risultato del test LungLB con una diagnosi di biopsia polmonare e valutare le prestazioni in una coorte di pazienti in cui gli strumenti di valutazione dei noduli comunemente utilizzati non erano informativi.

Le azioni di LungLife erano in calo dell'8,1% a 85,00 pence ciascuna a Londra giovedì mattina.

Di Sabrina Penty, giornalista di Alliance News

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