Lupin Limited (Lupin) ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la sua Abbreviated New Drug Application (ANDA) Sevelamer Carbonate for Oral Suspension, 0.8 g e 2.4 g packets per commercializzare un equivalente generico di Renvela® for Oral Suspension, 0.8 g e 2.4 g Packets della Genzyme. Questo prodotto sarà fabbricato nello stabilimento Lupin di Goa in India. Sevelamer Carbonate for Oral Suspension (RLD: Renvela® for Oral Suspension) aveva un fatturato annuo stimato di 51,7 milioni di dollari negli Stati Uniti (IQVIA MAT settembre 2021).