MediciNova riceve un avviso di approvazione per un nuovo brevetto che copre MN-001 e MN-002 per il ballooning epatico in Canada
31 gennaio 2022 alle 12:30
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MediciNova, Inc. ha annunciato di aver ricevuto un Notice of Allowance dal Canadian Intellectual Property Office per una domanda di brevetto in corso che copre MN-001 (tipelukast) e MN-002 (un importante metabolita di MN-001) per il ballooning epatico. Una volta emesso, il brevetto che matura da questa domanda di brevetto autorizzato dovrebbe scadere non prima del gennaio 2035. Le rivendicazioni consentite coprono l'uso di MN-001 o MN-002 per l'inibizione del ballooning epatico. Le rivendicazioni consentite coprono la somministrazione orale, comprese le compresse e le capsule, nonché le forme di dosaggio liquide. Le indicazioni consentite coprono un'ampia gamma di dosaggi e frequenze di dosaggio. A proposito di MN-001: MN-001 (tipelukast) è un nuovo composto di piccole molecole, biodisponibile per via orale, che si pensa eserciti i suoi effetti attraverso diversi meccanismi per produrre la sua attività antinfiammatoria e antifibrotica nei modelli preclinici, tra cui l'antagonismo dei recettori del leucotriene (LT), l'inibizione delle fosfodiesterasi (PDE) (principalmente 3 e 4) e l'inibizione della 5-lipossigenasi (5-LO). Il percorso 5-LO/LT è stato postulato come un fattore patogenetico nello sviluppo della fibrosi, e l'effetto inibitorio di MN-001 su 5-LO e sul percorso 5-LO/LT è considerato un nuovo approccio per trattare la fibrosi. MN-001 ha dimostrato di ridurre l'espressione dei geni che promuovono la fibrosi, tra cui LOXL2, Collagene di tipo 1 e TIMP-1. MN-001 ha anche dimostrato di abbassare l'espressione dei geni che promuovono l'infiammazione, compresi CCR2 e MCP-1. Inoltre, i dati istopatologici mostrano che MN-001 riduce la fibrosi in diversi modelli animali.
MediciNova, Inc. è una società biofarmaceutica. L'azienda è focalizzata sullo sviluppo di terapie per il trattamento di gravi malattie con esigenze mediche insoddisfatte e un focus commerciale sul mercato degli Stati Uniti. Si concentra sulle attività di sviluppo di MN-166 (ibudilast) per disturbi neurologici e di altro tipo, come la sclerosi multipla progressiva (SM), la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), la neuropatia periferica indotta dalla chemioterapia, la mielopatia degenerativa cervicale, il glioblastoma, la dipendenza da sostanze e la dipendenza (ad es, dipendenza da metamfetamina, dipendenza da oppioidi e dipendenza da alcol), la prevenzione della sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) e Long COVID, e MN-001 (tipelukast) per le malattie fibrotiche e di altro tipo, come la malattia del fegato grasso non alcolico (NAFLD) e la fibrosi polmonare idiopatica (IPF). La pipeline della Società comprende anche MN-221 (bedoradrina) per il trattamento delle esacerbazioni acute dell'asma e MN-029 (denibulina) per i tumori solidi.