MediciNova, Inc. ha annunciato di aver ricevuto un Notice of Allowance dal Canadian Intellectual Property Office per una domanda di brevetto in corso che copre MN-001 (tipelukast) e MN-002 (un importante metabolita di MN-001) per il ballooning epatico. Una volta emesso, il brevetto che matura da questa domanda di brevetto autorizzato dovrebbe scadere non prima del gennaio 2035. Le rivendicazioni consentite coprono l'uso di MN-001 o MN-002 per l'inibizione del ballooning epatico. Le rivendicazioni consentite coprono la somministrazione orale, comprese le compresse e le capsule, nonché le forme di dosaggio liquide. Le indicazioni consentite coprono un'ampia gamma di dosaggi e frequenze di dosaggio. A proposito di MN-001: MN-001 (tipelukast) è un nuovo composto di piccole molecole, biodisponibile per via orale, che si pensa eserciti i suoi effetti attraverso diversi meccanismi per produrre la sua attività antinfiammatoria e antifibrotica nei modelli preclinici, tra cui l'antagonismo dei recettori del leucotriene (LT), l'inibizione delle fosfodiesterasi (PDE) (principalmente 3 e 4) e l'inibizione della 5-lipossigenasi (5-LO). Il percorso 5-LO/LT è stato postulato come un fattore patogenetico nello sviluppo della fibrosi, e l'effetto inibitorio di MN-001 su 5-LO e sul percorso 5-LO/LT è considerato un nuovo approccio per trattare la fibrosi. MN-001 ha dimostrato di ridurre l'espressione dei geni che promuovono la fibrosi, tra cui LOXL2, Collagene di tipo 1 e TIMP-1. MN-001 ha anche dimostrato di abbassare l'espressione dei geni che promuovono l'infiammazione, compresi CCR2 e MCP-1. Inoltre, i dati istopatologici mostrano che MN-001 riduce la fibrosi in diversi modelli animali.