MediciNova, Inc. ha annunciato di aver ricevuto un Avviso di Intenzione di Concessione dall'Ufficio Brevetti Europeo per una domanda di brevetto pendente che copre MN-166 (ibudilast) per il trattamento delle lesioni maculari associate alla sclerosi multipla progressiva. Una volta rilasciato, il brevetto che matura da questa domanda di brevetto autorizzata dovrebbe scadere non prima dell'ottobre 2039. Le rivendicazioni consentite riguardano l'uso di MN-166 (ibudilast) in un metodo di trattamento di una malattia/disturbo oftalmico o di una lesione associata a una malattia/disturbo neurodegenerativo, dove la malattia/disturbo oftalmico o la lesione è una lesione maculare e dove la malattia/disturbo neurodegenerativo è la sclerosi multipla progressiva.

Le rivendicazioni consentite riguardano l'uso di MN-166 (ibudilast), dove il metodo serve a ridurre la perdita di volume maculare associata alla sclerosi multipla progressiva, compresa la sclerosi multipla progressiva primaria e la sclerosi multipla progressiva secondaria. Le indicazioni consentite riguardano la somministrazione orale, comprese compresse, capsule, granuli, forme di dosaggio a microsfere e forme di dosaggio liquide. Le indicazioni consentite coprono un'ampia gamma di dosi di MN-166 (ibudilast) e una serie di diverse frequenze di dosaggio.