MediciNova, Inc. ha annunciato di aver ricevuto un Avviso di Ammissione dall'Ufficio Brevetti del Giappone per una domanda di brevetto pendente che copre MN-166 (ibudilast) per il trattamento della lesione maculare associata alla sclerosi multipla progressiva. Una volta rilasciato, si prevede che questo brevetto scadrà non prima dell'ottobre 2039. Le rivendicazioni consentite riguardano l'uso di MN-166 (ibudilast) per il trattamento del danno maculare associato alla sclerosi multipla progressiva e per la riduzione della perdita di volume maculare associata alla sclerosi multipla progressiva.

Le indicazioni consentite riguardano specificamente sia la sclerosi multipla progressiva primaria che la sclerosi multipla progressiva secondaria. Le indicazioni consentite riguardano la somministrazione orale, comprese compresse, capsule, granuli, forme di dosaggio a microsfere e forme di dosaggio liquide. Le richieste autorizzate coprono un'ampia gamma di dosi di MN-166 (ibudilast), una serie di diverse frequenze di dosaggio e una serie di diversi periodi di trattamento. MN-166 (ibudilast) è un composto di piccole molecole che inibisce la fosfodiesterasi di tipo 4 (PDE4) e le citochine infiammatorie, compreso il fattore inibitore della migrazione macrofagica (MIF).

È in fase avanzata di sviluppo clinico per il trattamento di malattie neurodegenerative come la SLA (sclerosi laterale amiotrofica), la SM progressiva (sclerosi multipla) e la DCM (mielopatia degenerativa cervicale); è anche in fase di sviluppo per il glioblastoma, la COVID lunga, la CIPN (neuropatia periferica indotta da chemioterapia) e il disturbo da uso di sostanze. Inoltre, MN-166 (ibudilast) è stato valutato nei pazienti a rischio di sviluppare la sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS).