Medtronic plc ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per lo stent a rilascio di farmaco (DES) Onyx Frontier(TM). Ultima evoluzione della famiglia Resolute DES, Onyx Frontier DES sfrutta la stessa piattaforma di stent best-in-class di Resolute Onyx(TM) DES, con un sistema di rilascio migliorato, progettato per migliorare l'erogabilità e aumentare le prestazioni acute anche nei casi più difficili.