Nel 2023, la FDA ha raccomandato di non utilizzare alcune siringhe provenienti dalla Cina, in quanto ha indagato sulle segnalazioni di perdite, rotture e altri problemi di qualità di tali prodotti.
Merit ha dichiarato che sta intraprendendo azioni per allontanarsi immediatamente dalle siringhe di Jiangsu Shenli e ha anche richiesto di interrompere l'uso o la distribuzione di prodotti contenenti le siringhe interessate.
A marzo, la FDA ha anche emesso lettere di avvertimento a Medline Industries e Sol-Millennium Medical, insieme a Jiangsu Shenli, descrivendo violazioni relative alla vendita e alla distribuzione di siringhe di plastica non autorizzate prodotte in Cina.
Jiangsu Shenli aveva avviato un richiamo a maggio per le sue siringhe di plastica non autorizzate, ha detto l'ente regolatore.
Anche a Cardinal Health è stata inviata una lettera di avvertimento in aprile, dopo che un'ispezione della sua struttura in Illinois ha rilevato che l'azienda commercializzava e distribuiva siringhe non approvate prodotte da Jiangsu Shenli.
Il regolatore ha dichiarato che continuerà a valutare i problemi con le siringhe prodotte in Cina. (Servizio di Puyaan Singh a Bengaluru; Redazione di Vijay Kishore)