La Food and Drug Administration statunitense ha dichiarato venerdì che Merit Medical Systems ha avviato un richiamo di siringhe di plastica non approvate fornite dalla Jiangsu Shenli Medical Production, con sede in Cina.

Nel 2023, la FDA ha raccomandato di non utilizzare alcune siringhe provenienti dalla Cina, in quanto ha indagato sulle segnalazioni di perdite, rotture e altri problemi di qualità di tali prodotti.

Merit ha dichiarato che sta intraprendendo azioni per allontanarsi immediatamente dalle siringhe di Jiangsu Shenli e ha anche richiesto di interrompere l'uso o la distribuzione di prodotti contenenti le siringhe interessate.

A marzo, la FDA ha anche emesso lettere di avvertimento a Medline Industries e Sol-Millennium Medical, insieme a Jiangsu Shenli, descrivendo violazioni relative alla vendita e alla distribuzione di siringhe di plastica non autorizzate prodotte in Cina.

Jiangsu Shenli aveva avviato un richiamo a maggio per le sue siringhe di plastica non autorizzate, ha detto l'ente regolatore.

Anche a Cardinal Health è stata inviata una lettera di avvertimento in aprile, dopo che un'ispezione della sua struttura in Illinois ha rilevato che l'azienda commercializzava e distribuiva siringhe non approvate prodotte da Jiangsu Shenli.

Il regolatore ha dichiarato che continuerà a valutare i problemi con le siringhe prodotte in Cina. (Servizio di Puyaan Singh a Bengaluru; Redazione di Vijay Kishore)