Milestone® Pharmaceuticals Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha accettato il 26 maggio 2024 la New Drug Application (NDA) dell'Azienda per CARDAMYST (etripamil) spray nasale, il suo prodotto sperimentale principale per la gestione della tachicardia parossistica sopraventricolare (PSVT). La data obiettivo del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) dell'FDA e di 10 mesi dalla data di accettazione del 26 maggio 2024. Il programma di sperimentazione clinica CARDAMYST rappresenta il piu grande pacchetto di dati mai studiato per un trattamento farmacologico acuto destinato all'autogestione degli eventi di PSVT da parte del paziente.

Milestone continua a portare avanti i preparativi commerciali per sostenere il lancio anticipato di etripamil con il nome commerciale proposto, CARDAMYST. Il nome commerciale e approvato in via condizionale dalla FDA.