MIRA Pharmaceuticals, Inc. condivide gli aggiornamenti sugli studi preclinici in corso del suo composto sperimentale, Ketamir-2, un nuovo analogo orale della ketamina che potrebbe potenzialmente fornire effetti antidepressivi ultra-rapidi. MIRA sta conducendo studi preclinici su Ketamir-2 in collaborazione con Frontage Laboratories come potenziale trattamento per le persone che lottano contro la depressione resistente al trattamento (TRD), il disturbo depressivo maggiore con ideazione suicida (MDSI) e il disturbo da stress post-traumatico (PTSD). MIRA spera che i risultati incoraggianti di questi ultimi studi consentano a MIRA di presentare una richiesta di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) alla Food and Drug Administration statunitense entro la fine di quest'anno che, se accettata, consentirebbe di testare Ketamir-2 sull'uomo. L'ultima ricerca in vitro si è concentrata sulla stabilità di Ketamir-2 nel flusso sanguigno, sul suo metabolismo (elaborazione da parte dell'organismo) e sul modo in cui si lega alle proteine nel sangue.

Questi fattori giocano un ruolo cruciale nel determinare l'adeguatezza e la probabilità di una sicurezza accettabile di un farmaco, il suo profilo farmacologico e le potenziali modalità di somministrazione ai pazienti. Stabilità e distribuzione nel sangue: Ketamir-2 ha dimostrato un'eccellente stabilità nel sangue di varie specie, compreso l'uomo. Ciò significa che una volta nel flusso sanguigno, Ketamir-2 rimane invariato per una durata sufficiente, consentendogli di esercitare potenzialmente i suoi effetti terapeutici in modo efficace.

Profilo metabolico: Gli studi indicano il potenziale di metabolizzazione di Ketamir-2 in modo efficace e sicuro. La chiara identificazione di specifici enzimi epatici indica la possibilità che Ketamir-2 abbia meno interazioni con altri farmaci, affrontando una preoccupazione comune tra medici e pazienti. Legame con le proteine: Ketamir-2 sembra legarsi in modo ottimale alle proteine del sangue, il che suggerisce il potenziale di una somministrazione efficace in tutto il corpo.

Questa proprietà è fondamentale per distribuire il farmaco alle aree cerebrali dove può esercitare i suoi effetti. Profili di sicurezza: Le valutazioni tossicologiche iniziali forniscono un profilo di sicurezza favorevole, fondamentale per l'avanzamento della revisione normativa e degli studi clinici.