La Food and Drug Administration ha esaminato i dati per autorizzare una seconda dose di richiamo dei vaccini a RNA messaggero di Pfizer Inc e del partner BioNTech SE e dei vaccini di Moderna Inc, ha aggiunto il rapporto.
La FDA non ha risposto immediatamente a una richiesta di commento.
Il mese scorso l'agenzia ha ridotto l'intervallo per ottenere una dose di richiamo dei vaccini COVID-19 di Pfizer e BioNTech e di Moderna, nel tentativo di fornire una migliore protezione prima contro la variante Omicron.
La pianificazione è ancora nelle fasi iniziali e l'autorizzazione dipenderà dalla decisione se il secondo richiamo debba essere autorizzato per tutti gli adulti o per particolari gruppi di età, e se debba essere mirato alla variante Omicron o se debba essere formulato in modo diverso, si legge nel rapporto.
Ha aggiunto che non c'è una decisione definitiva e che potrebbe essere necessario rendere disponibili i richiami prima se compare una nuova variante.
Gli Stati Uniti hanno segnalato 2.323 decessi da COVID-19 venerdì, portando il conteggio totale a 936.523. (Servizio di Nishit Jogi a Bengaluru, redazione di Matthew Lewis)