Molecure non ha ottenuto l'autorizzazione a condurre studi clinici di fase II per la molecola OATD-01 in pazienti con sarcoidosi polmonare attiva nell'Unione Europea e in Norvegia. L'azienda sta analizzando i modi per richiedere nuovamente l'autorizzazione il prima possibile. Come detto, uno dei motivi del rifiuto dell'autorizzazione alla sperimentazione clinica è stato, in relazione alla Polonia, un'ulteriore condizione rigorosa riguardante la limitazione dell'esposizione alle radiazioni dei pazienti che partecipano alla sperimentazione clinica (cioè la dose effettiva di radiazioni) nel corso delle procedure mediche eseguite durante la sperimentazione clinica, in particolare l'imaging PET/CT (che è il metodo diagnostico per l'endpoint presunto di valutazione dell'efficacia del farmaco studiato).