Myriad Genetics, Inc. ha annunciato il lancio di Precise™ Oncology Solutions, un'offerta completa progettata per aiutare gli oncologi a determinare piani di trattamento efficaci e personalizzati per i singoli pazienti. La nuova suite fornisce ai medici test semplificati che combinano test della linea germinale, profiling del tumore e opzioni diagnostiche di accompagnamento, compresa la valutazione della carenza di ricombinazione omologa (HRD), un importante percorso di riparazione del cancro. Precise Oncology Solutions include il nuovo test di profilo molecolare del tumore Precise di Myriad, sviluppato in collaborazione con Intermountain Precision Genomics, fornitori di assistenza sanitaria leader e partner industriali. Abbinando il test del tumore al MyRisk™ Hereditary Cancer Test di Myriad e ai suoi due test diagnostici di accompagnamento, MyChoice® CDx e BRACAnalysis® CDx, Myriad offre una combinazione di test che fornisce intuizioni genetiche integrate e rende più facile la selezione della terapia e dei trial clinici. Precise Oncology Solutions è attualmente disponibile per pazienti con tumori solidi del cancro. Precise Oncology Solutions include i due test diagnostici di accompagnamento di Myriad. MyChoice CDx, approvato dalla FDA per pazienti con cancro ovarico, esamina i tumori del cancro ovarico utilizzando la mutazione BRCA1/2 e l'instabilità genomica per determinare lo stato di HRD di un paziente e la conseguente idoneità alla terapia mirata. BRACAnalysis CDx identifica i pazienti con una mutazione BRCA1/2 germinale e aiuta a identificare le raccomandazioni di trattamento mirato per pazienti con cancro al seno, alle ovaie, al pancreas e alla prostata. Come parte di questa offerta, i fornitori di assistenza sanitaria possono ora effettuare un singolo ordine per più test Myriad e ricevere risultati tempestivi attraverso un nuovo portale online unificato. Il portale funge da hub centrale per i fornitori per accedere allo stato dei test e a risultati riassuntivi facili da interpretare. I risultati di ogni test sono riportati come completati e i risultati chiave sono condivisi in una singola pagina riassuntiva. Le discrepanze clinicamente significative tra i rapporti individuali vengono segnalate e corrette per aiutare i medici ad interpretare più facilmente i risultati e a sviluppare piani di cura. Myriad sta anche introducendo un nuovo Precise Treatment Registry che combina i dati genetici germinali, somatici e HRD con i risultati dei pazienti per accelerare il ritmo della ricerca sul cancro di precisione e i progressi equi nella cura dei pazienti. Il registro è alimentato da DNAnexus’ piattaforma bioinformatica cloud sicura per l'analisi, la collaborazione e la scoperta di dati scientifici. Il registro permetterà ai medici di esplorare ipotesi in tempo reale analizzando diversi dati de-identificati dei pazienti che coinvolgono l'ascendenza, la geografia, la diagnosi del cancro, i risultati del trattamento e altro. Nei prossimi anni, Myriad prevede di espandere ulteriormente il suo portafoglio oncologico in applicazioni di biopsia liquida, inclusa la rilevazione della malattia minima residua (MRD). Queste offerte si baseranno sulle piattaforme e capacità scientifiche dell'azienda e su potenziali partnership industriali con altri innovatori sanitari.