NextCure, Inc. ha annunciato l'avvio di uno studio clinico di Fase 1b/2 per valutare NC410 in combinazione con KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 di Merck, in pazienti con tumori solidi refrattari o naïve al checkpoint immunitario. Inoltre, NextCure ha annunciato di aver stipulato un accordo di fornitura per KEYTRUDA con Merck (nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada). NC410 è un'immunomedicina di prima classe progettata per bloccare la soppressione immunitaria mediata da LAIR-1, un recettore immunomodulatore espresso sulle cellule T e sulle cellule dendritiche.

Secondo i termini dell'accordo, NextCure sponsorizzerà lo studio e Merck fornirà KEYTRUDA. Lo studio di Fase 1b/2 valuterà NC410 in combinazione con KEYTRUDA in pazienti con tumori del colon-retto, dell'esofago, dell'endometrio e della testa e del collo refrattari al checkpoint immunitario o in pazienti naïve al checkpoint immunitario con tumori del colon-retto e dell'ovaio. L'azienda prevede di riferire i dati iniziali della Fase 1b a metà del 2023, seguiti dall'avvio della componente di Fase 2 dello studio.