NKGen Biotech, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco per la terapia con cellule NK SNK01 per il trattamento della malattia di Parkinson. SNK01 è un prodotto a base di cellule NK autologhe, geneticamente modificate, con una citotossicità potenziata e l'espressione di recettori attivanti, potenzialmente in grado di offrire un approccio nuovo per affrontare la malattia di Parkinson. L'autorizzazione IND della FDA consente a NKGen di avviare uno studio clinico di Fase 1/2a per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia esplorativa di SNK01 nei pazienti con PD.

Lo studio è progettato per arruolare fino a 30 pazienti (20 che riceveranno SNK01 e 10 che riceveranno un placebo). NKGen prevede di iniziare la sperimentazione, con il dosaggio del primo paziente, nella seconda metà del 2024.