La FDA statunitense autorizza il vaccino COVID aggiornato di Novavax
03 ottobre 2023 alle 20:42
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La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato martedì una versione aggiornata del vaccino COVID-19 di Novavax, a base di proteine, per l'uso in emergenza in persone di età pari o superiore a 12 anni, ha dichiarato l'autorità sanitaria.
Il mese scorso, il direttore dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) ha autorizzato un ampio uso dei vaccini COVID-19 aggiornati prodotti da Pfizer Inc con il partner tedesco BioNTech SE e da Moderna, che coprono le età dai sei mesi in su, per la campagna di vaccinazione autunnale.
Il vaccino di Novavax si basa su una tecnologia più vecchia rispetto ai vaccini a RNA messaggero. (Servizio a cura di Sriparna Roy a Bengaluru; Redazione di Bill Berkrot)
Novavax, Inc. è un'azienda biotecnologica che scopre, sviluppa e commercializza vaccini per prevenire gravi malattie infettive. L'azienda offre una piattaforma vaccinale differenziata che combina un approccio di proteine ricombinanti, una tecnologia avanzata di nanoparticelle e il suo coadiuvante brevettato Matrix-M per potenziare la risposta immunitaria. Ha un programma commerciale, per i vaccini per la prevenzione del COVID-19, che comprende il prototipo di vaccino Nuvaxovid per il COVID-19 (NVX-CoV2373 o vaccino prototipo) e il vaccino Nuvaxovid aggiornato per il COVID-19 (NVX-CoV2601 o vaccino aggiornato) (collettivamente, vaccino COVID-19). L'Azienda sta portando avanti lo sviluppo di altri candidati vaccini, tra cui il candidato vaccino COVID19-Influenza Combinata (CIC) e altri candidati vaccini. Il suo vaccino COVID-19 e gli altri candidati vaccini incorporano l'adiuvante Matrix-M, di proprietà dell'Azienda, per potenziare la risposta immunitaria e stimolare livelli più elevati di anticorpi funzionali e indurre una risposta immunitaria cellulare.