Novo Nordisk ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato un aggiornamento dell'etichetta di Rybelsus® (semaglutide) compresse 7 mg o 14 mg, che ne consente l'uso come opzione terapeutica di prima linea per gli adulti con diabete di tipo 2 che non hanno assunto in precedenza un trattamento per il diabete. Questo aggiornamento rimuove una precedente limitazione d'uso che affermava che il farmaco non doveva essere utilizzato come terapia iniziale per il trattamento di pazienti con diabete di tipo 2. Approvato inizialmente dall'FDA nel 2019, Rybelsus® è il primo e unico analogo del GLP-1 in forma di pillola ed è indicato, insieme alla dieta e all'esercizio fisico, per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2.

Rybelsus® agisce in modo diverso rispetto alle altre pillole per il diabete per abbassare la glicemia in tre modi: aumentando il rilascio di insulina dal pancreas quando la glicemia è alta, diminuendo il rilascio di zucchero dal fegato e rallentando il processo di uscita del cibo dallo stomaco dopo aver mangiato.1,2 Rybelsus® comprende una coformulazione unica di semaglutide e un potenziatore dell'assorbimento chiamato SNAC (sodio N-(8-[2-idrossibenzoil] amino) caprilato), che facilita l'assorbimento di semaglutide nello stomaco, rendendo possibile la somministrazione di semaglutide come pillola. Novo Nordisk collabora con le assicurazioni sanitarie per garantire un'ampia copertura assicurativa e l'accesso dei pazienti a Rybelsus®. I pazienti idonei, assicurati commercialmente, possono pagare solo 10 dollari per una prescrizione da uno a tre mesi di questo farmaco.