NRx Pharmaceuticals, Inc. annuncia l'espansione dei programmi Aviptadil U.S. Expanded Access & Right to Try per i pazienti con insufficienza respiratoria COVID-19 che hanno esaurito tutte le terapie approvate
19 gennaio 2022 alle 07:00
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RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ha riferito che la società madre, NRx Pharmaceuticals, Inc. del suo partner di collaborazione per quanto riguarda aviptadil, NeuroRx, Inc. ha annunciato miglioramenti ai suoi programmi Expanded Access e Right to Try. Il comunicato stampa afferma che questi programmi permettono ai pazienti con insufficienza respiratoria da COVID-19, che hanno provato tutti i farmaci approvati, incluso remdesivir, e che non sono in grado di partecipare a uno studio clinico, di ricevere aviptadil su prescrizione del medico. Secondo il comunicato stampa, NRx continuerà a fornire aviptadil agli ospedali iscritti al protocollo di accesso allargato di NRx secondo le linee guida della U.S. Food and Drug Administration.
NRX Pharmaceuticals, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'Azienda sta sviluppando terapie basate sulla sua piattaforma N-metil-D-aspartato (NMDA) per il trattamento dei disturbi del sistema nervoso centrale, in particolare la depressione bipolare suicida, il dolore cronico e il disturbo da stress post-traumatico (PTSD). L'Azienda ha due composti leader, NRX-100, una presentazione proprietaria di ketamina e NRX-101, una combinazione a dose fissa di D-cicloserina (DCS) e lurasidone. L'Azienda sta sviluppando NRX-101, una terapia sperimentale designata dalla Food and Drug Administration (FDA) per la depressione bipolare resistente al trattamento suicida e il dolore cronico. NRX-101 è un farmaco combinato mirato a NMDA/5-HT2A, progettato per affrontare sia la depressione che l'ideazione suicida, costituito da una combinazione orale a dose fissa di DCS e lurasidone. Il suo NRX-100 è ketamina racemica, un anestetico generico. L'Azienda è anche impegnata nello sviluppo del suo nuovo prodotto, NRX-102.
NRx Pharmaceuticals, Inc. annuncia l'espansione dei programmi Aviptadil U.S. Expanded Access & Right to Try per i pazienti con insufficienza respiratoria COVID-19 che hanno esaurito tutte le terapie approvate
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