Nxera Pharma Co., Ltd. è stata informata dal suo partner Neurocrine Biosciences Inc. che NBI-1117568, un agonista selettivo orale del recettore muscarinico M4 in fase di sperimentazione clinica di Fase 2 da parte di Neurocrine per il trattamento della schizofrenia e di altri disturbi neuropsichiatrici, ha completato con successo un programma di tossicità preclinica a lungo termine che soddisfa i requisiti della FDA statunitense per consentire un dosaggio sicuro e cronico (cioè a lungo termine) nei futuri studi clinici. Il raggiungimento di questa importante pietra miliare per lo sviluppo della sicurezza comporta un pagamento di 15 milioni di dollari a Nxera da parte di Neurocrine. NBI-1117568 è il candidato più avanzato di un ampio portafoglio di nuovi agonisti dei recettori muscarinici M4, M1 e doppio M1/M4 selettivi, clinici e preclinici, scoperti da Nxera e in fase di sviluppo nell'ambito della collaborazione globale 2021 con Neurocrine per il trattamento dei principali disturbi neurologici.

Questi candidati hanno il potenziale per affrontare una serie di condizioni neurologiche e neuropsichiatriche e comprendono: NBI-1117568 (un agonista selettivo dell'M4) in fase di sperimentazione 2 con dati top-line previsti per la seconda metà del 2024. NBI-1117570 (un doppio agonista selettivo M1/M4) in Fase 1, NBI-1117569 (un agonista M4-preferente) in Fase 1, NBI-1117567 (un agonista M1-preferente) che dovrebbe entrare in Fase 1 nel 2024.