ROCHE HOLDING AG Si stima che il mercato dei trattamenti per l'obesità avrà un valore di 100 miliardi di dollari entro la fine del decennio e già Novo Nordisk ed Eli Lilly stanno facendo faville con i loro ricercatissimi trattamenti.
Di seguito è riportato un elenco di aziende che mirano alla prossima grande opportunità di blockbuster:
NOVO NORDISK
Novo Nordisk, a novembre, ha condiviso ulteriori dati di uno studio di fase avanzata che dimostra che i benefici cardioprotettivi di Wegovy, il suo popolare farmaco contro l'obesità, non sono dovuti esclusivamente alla perdita di peso.
Lo studio ha dimostrato che la differenza nel rischio cardiaco tra i pazienti che hanno ricevuto Wegovy, noto chimicamente come semaglutide, e quelli che hanno assunto il placebo ha iniziato a manifestarsi quasi subito dopo l'inizio del trattamento.
Novo ha presentato alle autorità sanitarie degli Stati Uniti e dell'Unione Europea la richiesta di un uso esteso di Wegovy per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari.
L'iniezione settimanale di Wegovy, nota come Ozempic quando viene utilizzata per il diabete, è stata lanciata finora in sei Paesi, compresi gli Stati Uniti.
ELI LILLY
La terapia per la perdita di peso di Eli Lilly, Zepbound, ha ottenuto di recente il via libera dalle autorità di regolamentazione degli Stati Uniti e del Regno Unito, aprendo la strada a un nuovo potente rivale di Wegovy di Novo.
Il farmaco di Lilly, chimicamente noto come tirzepatide, è disponibile come Mounjaro per il diabete di tipo 2 dal 2022.
Lilly ha dichiarato che uno studio di fase intermedia del suo candidato farmaco di prossima generazione per l'obesità, un'iniezione una volta alla settimana di retatrutide, ha dimostrato che ha portato a una perdita di peso fino al 24,2% dopo 48 settimane.
PFIZER
Pfizer ha dichiarato venerdì che avrebbe interrotto ulteriori studi su una versione due volte al giorno del suo farmaco orale per la perdita di peso, il danuglipron.
La decisione arriva dopo che la maggior parte dei pazienti in una fase intermedia della sperimentazione si è ritirata a causa di un alto tasso di effetti collaterali, come nausea e vomito.
L'azienda ha dichiarato che si concentrerà invece su una versione di danuglipron a rilascio modificato, da assumere una volta al giorno. I dati sull'interazione di questa versione con il corpo umano sono attesi per il prossimo anno.
In precedenza, Pfizer aveva interrotto lo sviluppo della sua pillola una volta al giorno a giugno, a causa delle preoccupazioni sulla sicurezza del fegato.
ROCHE E CARMOT THERAPEUTICS
Roche ha acquisito CT-388 come parte del suo buyout da 2,7 miliardi di dollari di Carmot Therapeutics. L'iniezione una volta alla settimana di Carmot appartiene alla stessa classe di Mounjaro, o Zepbound, di Eli Lilly.
Il candidato farmaco appena acquisito ha completato gli studi di fase iniziale ed è pronto per essere testato sugli esseri umani nella seconda delle tre fasi di sperimentazione, ha detto Roche.
ASTRAZENECA
AstraZeneca ha ottenuto in licenza dalla cinese Eccogene una pillola sperimentale per la perdita di peso per un valore fino a 2 miliardi di dollari, che ritiene possa causare meno effetti collaterali rispetto agli attuali trattamenti iniettabili.
Il candidato farmaco di Eccogene, ECC5004, è solo nella prima di tre fasi di sperimentazione clinica.
AMGEN
Amgen ha dichiarato in ottobre che prevede di riferire i risultati di una sperimentazione in fase iniziale di una pillola sperimentale per l'obesità, AMG786, nella prima metà del prossimo anno, e i risultati di una sperimentazione in fase intermedia di un altro candidato per l'obesità, AMG133, iniettato, entro la fine del prossimo anno.
AMG133 ha mostrato una perdita di peso media del 14,5% dopo 12 settimane di trattamento alla dose mensile più alta in un piccolo studio.
ALTIMMUNE
Altimmune ha dichiarato che il suo candidato farmaco, la pemvidutide, ha contribuito a ridurre il peso del 15,6% in media e ha mostrato una perdita di peso continua al termine del trattamento in uno studio di fase intermedia.
Tuttavia, i pazienti hanno sperimentato anche nausea e vomito di gravità lieve e moderata.
VIKING THERAPEUTICS
Il farmaco di Viking Therapeutics, VK2735, ha mostrato una riduzione del peso medio fino al 6% in uno studio in fase iniziale.
In ottobre, l'azienda ha dichiarato che prevede di presentare i dati di uno studio di fase intermedia, in cui si testano dosi più elevate di farmaco in una finestra di trattamento più lunga, nella prima metà del 2024.
ZEALAND PHARMA E BOEHRINGER INGELHEIM
La tedesca Boehringer Ingelheim ha dichiarato in agosto che condurrà tre studi di fase avanzata per testare il trattamento sperimentale dell'obesità, il survodutide, che ha co-inventato con la biotecnologia danese Zealand Pharma.
Il candidato farmaco ha dimostrato di ridurre il peso corporeo di quasi il 19% in uno studio di fase intermedia su partecipanti che avevano raggiunto il livello di dosaggio previsto.
OPKO SALUTE
Opko Health ha completato una sperimentazione di fase intermedia del suo candidato farmaco per l'obesità, che prevede di avere meno effetti collaterali rispetto ai trattamenti esistenti. (Relazioni di Mariam Sunny, Pratik Jain, Sriparna Roy e Bhanvi Satija a Bengaluru; Redazione di Sriraj Kalluvila, Anil D'Silva e Shinjini Ganguli)
