OliX Pharmaceuticals Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione del Comitato Etico per la Ricerca Umana (HREC) in Australia per avviare uno studio clinico di Fase 1 di OLX72021, un trattamento per l'alopecia androgenetica, nota anche come calvizie maschile. Lo studio è uno studio di Fase 1 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e a dose singola ascendente. L'obiettivo primario dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di OLX72021 nei maschi sani con alopecia androgenetica.

OLX72021 agisce per sopprimere l'attività ormonale che causa l'alopecia androgenica, riducendo l'espressione del recettore degli androgeni (AR). Poiché il candidato si degrada rapidamente una volta esposto al sangue, dopo aver mantenuto un'alta concentrazione solo nelle aree di perdita di capelli sottocutanee, riduce al minimo gli effetti collaterali dei trattamenti esistenti per la perdita di capelli, come la disfunzione sessuale o la depressione. Gli studi preclinici di OLX72021 confermano che gli effetti del farmaco persistono oltre le tre settimane, il che dovrebbe migliorare la compliance dei pazienti.

La Società ha deciso di sviluppare OLX72021 non solo come nuovo farmaco basato sulla tecnologia RNAi, ma anche come cosmeceutico, che offre ai consumatori accessibilità e comodità d'uso. Ciò si basa sugli eccellenti effetti di crescita dei capelli osservati attraverso l'applicazione sulla pelle, oltre alla somministrazione per via iniettiva, recentemente osservata in modelli di perdita di capelli nei roditori.