OliX Pharmaceuticals Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per sviluppare OLX10212 per il trattamento della degenerazione maculare legata all'età (AMD). OLX10212 ha come bersaglio le vie dell'infiammazione che svolgono un ruolo chiave nello sviluppo dell'atrofia geografica (GA) e dell'AMD neovascolare. L'obiettivo primario dell'imminente programma di fase 1 è valutare la sicurezza e la tollerabilità di OLX10212 nei pazienti con AMD.

Con l'approvazione da parte dell'FDA della domanda IND per OLX10212, l'Azienda è entrata negli studi clinici per due programmi terapeutici sperimentali negli Stati Uniti. Nel giugno 2022, l'Azienda ha completato l'arruolamento dei pazienti nello studio clinico di Fase 2a di OLX10010, per il trattamento delle cicatrici ipertrofiche.