Oncolytics Biotech Inc. ha annunciato di aver ricevuto un feedback produttivo dall'incontro di tipo C con la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, a sostegno del previsto studio potenzialmente registrativo di pelareorep nel carcinoma mammario metastatico (mBC) HR+/HER2-. La FDA sostiene la sopravvivenza libera da progressione come endpoint primario dello studio, con la sopravvivenza globale come endpoint secondario chiave. Lo studio proposto dall'Azienda arruolerà pazienti che hanno fallito la terapia ormonale e hanno ricevuto non più di una linea di terapia con coniugati anticorpo-farmaco (ADC).