Oncternal Therapeutics, Inc. annuncia i risultati degli utili consolidati per i tre mesi e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2020
04 novembre 2020 alle 23:04
Condividi
Oncternal Therapeutics, Inc. annuncia i risultati degli utili consolidati per i tre mesi e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2020. Per i tre mesi, l'azienda ha registrato ricavi da sovvenzioni pari a 585.000 dollari contro i 544.000 dollari di un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di 4.395.000 dollari contro i 4.949.000 dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 4.395.000 dollari contro i 4.892.000 dollari di un anno fa. La perdita netta di base e diluita per azione è stata di 0,22 dollari contro 0,32 dollari di un anno fa. Per i nove mesi, l'azienda ha registrato ricavi da sovvenzioni pari a 1.787.000 dollari contro i 1.689.000 dollari di un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di 14.681.000 dollari contro i 28.927.000 dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 14.668.000 dollari contro i 30.032.000 dollari di un anno fa. La perdita netta di base e diluita per azione è stata di 0,85 dollari contro i 3,48 dollari di un anno fa.
Oncternal Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di terapie oncologiche per il trattamento di pazienti con tumori che hanno esigenze mediche critiche non soddisfatte. I candidati prodotti dell'azienda includono ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab e ONCT-216. ONCT-534 è un inibitore del recettore degli androgeni a doppia azione (DAARI), per il trattamento del carcinoma prostatico avanzato resistente alla castrazione (CRPC) e di altre malattie guidate dal recettore degli androgeni (AR). ONCT-808 è una terapia autologa con recettore dell'antigene chimerico (CAR-T) che ha come bersaglio ROR1 per il trattamento di neoplasie ematologiche e tumori solidi. Zilovertamab è un anticorpo monoclonale umanizzato, in fase di sperimentazione, progettato per inibire la funzione del recettore tirosin-chinasico Orphan Receptor 1 (ROR1). Zilovertamab è stato valutato in uno studio di Fase 1b, avviato dallo sperimentatore, in combinazione con docetaxel in pazienti con mCRPC.
ONCTERNAL THERAPEUTICS, INC. 
