Tutte le notizie Outlook Therapeutics, Inc.

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27/03	Le azioni di Outlook Therapeutics aumentano dopo l'aggiornamento di BTIG	MT
27/03	OUTLOOK THERAPEUTICS, INC. : BTIG da Neutral a Buy	ZM

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Le azioni di Outlook Therapeutics aumentano dopo l'aggiornamento di BTIG	27/03	MT
OUTLOOK THERAPEUTICS, INC. : BTIG da Neutral a Buy	27/03	ZM
Outlook Therapeutics segnala un'offerta secondaria di azioni	25/03	MT
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario calano nel tardo pomeriggio	22/03	MT
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario calano venerdì pomeriggio	22/03	MT
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario stabili prima della campanella di venerdì	22/03	MT
Outlook Therapeutics ottiene il parere positivo del gruppo di esperti EMA per il trattamento della AMD umida -- Azioni in rialzo prima della campanella	22/03	MT
Outlook Therapeutics riceve il parere positivo del CHMP dell'Unione Europea per ONS-5010 come trattamento per la AMD umida	22/03	CI
Le azioni di Outlook Therapeutics salgono dopo l'upgrade di Chardan	15/02	MT
OUTLOOK THERAPEUTICS, INC. : via al Buy per Chardan Research	15/02	ZM
OUTLOOK THERAPEUTICS, INC. : parere al rialzo da parte di Chardan Research	15/02	ZM
Outlook Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023	14/02	CI
Outlook Therapeutics somministra il primo paziente nello studio sulla malattia dell'occhio	31/01	MT
Outlook Therapeutics, Inc. Dosa il primo soggetto in Norse Eight	31/01	CI
OUTLOOK THERAPEUTICS, INC. : il giudizio da Guggenheim è ora al rialzo	25/01	ZM
OUTLOOK THERAPEUTICS, INC. : cambio di rotta da parte di Brookline Capital Markets	25/01	ZM
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario calano nel tardo pomeriggio	23/01	MT
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario più deboli martedì pomeriggio	23/01	MT
Outlook Therapeutics afferma che la FDA chiarisce le fasi dello studio ONS-5010 e conclude un accordo per l'acquisto di titoli.	23/01	MT
Outlook Therapeutics riceve l'accordo della FDA nell'ambito della valutazione speciale del protocollo per lo studio di non inferiorità di 90 giorni, NORSE EIGHT	23/01	CI

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