Palisade Bio, Inc. ha annunciato di aver stipulato un accordo di licenza con Giiant Pharma Inc. La licenza fornisce all'Azienda i diritti esclusivi a livello mondiale per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione della piattaforma di farmaci mirati di proprietà di Giiant, incentrata sulle terapie per il mercato multimiliardario delle IBD. Le tecnologie concesse in licenza includono la piattaforma tecnologica di consegna di precisione di Giiant e molteplici candidati di prodotto, tra cui l'asset principale in fase di sviluppo, GT-2108, un prodrug inibitore della fosfodiesterasi-4 (PDE4) specifico per l'intestino, somministrato per via orale, in fase di sviluppo per i pazienti affetti da colite ulcerosa da moderata a grave. La licenza include anche i diritti su GT-1908, che si prevede sarà sviluppato dall'Azienda come secondo programma, mirato alla malattia di Crohn fibro-stenotica mediante un composto PDE4 orale.

In base ai termini della licenza, Palisade ha ottenuto i diritti di sviluppare, produrre e commercializzare tutti i composti di Giiant, esistenti ora e in futuro, e qualsiasi prodotto che contenga o fornisca qualsiasi composto concesso in licenza, in qualsiasi formulazione o dosaggio per tutti gli usi terapeutici umani e non umani, per tutte le indicazioni in tutto il mondo. In base ai termini della licenza, Palisade pagherà una parte dei costi di sviluppo fino alla prima approvazione di un IND o di un CTA (approvazione di sperimentazione clinica canadese), e in seguito si assumerà tutti i costi di sviluppo, produzione e commercializzazione. Inoltre, in base alla licenza, Palisade pagherà (i) alcuni pagamenti di milestone (in contanti o in azioni a scelta di Palisade) e (ii) pagamenti di royalty basati sulle vendite.