Panbela Therapeutics, Inc. ha annunciato che il Data Safety Monitoring Board (DSMB) indipendente dello studio clinico di Fase 3 ASPIRE per i pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico non trattato ha completato la revisione prespecificata dei dati di sicurezza dei pazienti trattati, che comprendeva 214 pazienti nello studio. La DSMB ha raccomandato che lo studio prosegua senza modifiche. Lo Studio ASPIRE è uno studio clinico globale randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l'ivospemina in combinazione con gemcitabina e nab-Paclitaxel in pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico.

La pipeline è costituita da attività attualmente in fase di sperimentazione clinica, con un focus iniziale sulla poliposi adenomatosa familiare (FAP), sul carcinoma pancreatico metastatico di prima linea, sul carcinoma pancreatico neoadiuvante, sulla prevenzione del carcinoma del colon-retto, sul carcinoma ovarico e sul diabete. I programmi di sviluppo combinati hanno una cadenza costante di catalizzatori con programmi che vanno dalla fase preclinica agli studi di registrazione.