PaxMedica Inc. prevede di agire immediatamente in risposta a una richiesta urgente di suramina per via endovenosa da parte del Ministero della Salute (MOH) del Malawi, un Paese dell'Africa orientale. La richiesta riguarda l'accesso d'emergenza ai lotti di registrazione di PAX-101 (suramin per via endovenosa) recentemente completati dall'Azienda, per far fronte alla carenza critica di farmaci necessari per combattere la crisi della malattia del sonno potenzialmente letale, nota anche come Trypanosoma brucei rhodesiense, tripanosomiasi africana umana (TBr HAT), nella regione. La richiesta di emergenza da parte del Ministero della Salute del Malawi sottolinea la necessità critica di suramin per via endovenosa per combattere il continuo impatto devastante della malattia del sonno nella regione.

PaxMedica ha collaborato con i medici e il governo del Malawi e dei Paesi limitrofi nell'ambito del lavoro in corso per una futura presentazione NDA per PAX-101 nel trattamento della TBr HAT. Nonostante le attuali risorse limitate, l'azienda intende contribuire fornendo l'accesso a PAX-101 nei prossimi 30 giorni, in modo che questi medici possano continuare a utilizzare l'attuale standard di cura per trattare questa malattia mortale. La decisione arriva sulla scia del recente completamento da parte di PaxMedica di tre lotti pivotali di registrazione/validazione di PAX-101 (PaxMedica - A Promising Path in Autism), come parte del suo programma di sviluppo in corso.