PeptiDream Inc. ha annunciato che Bristol-Myers Squibb ha informato PeptiDream che non farà avanzare il programma terapeutico PDL1 oltre lo Studio di Fase 1 su volontari sani attualmente in corso, decidendo invece di dare priorità ad altri programmi del portafoglio BMS. Come annunciato il 28 aprile 2022, BMS ha avviato uno Studio di Fase 1 su volontari sani (ISRCTN17572332) che indaga la sicurezza e la tollerabilità in volontari sani di un peptide macrociclico inibitore di PDL1, scoperto nell'ambito della Collaborazione Strategica originale annunciata dall'azienda nell'ottobre 2010. Lo Studio di Fase 1 aveva soddisfatto i criteri per il rinvio della pubblicazione dei dettagli completi della sperimentazione, e pertanto ad oggi sono state divulgate informazioni limitate sullo studio.

BMS ha confermato che la decisione di non far avanzare il programma è stata presa per motivi commerciali e non per problemi di sicurezza. Si prevede che lo studio di Fase 1 in corso si concluderà nel novembre 2023, con un rapporto sullo studio clinico previsto per la fine della prima metà del 2024. PeptiDream esaminerà il Rapporto sullo Studio Clinico con BMS ed esplorerà opzioni di sviluppo alternative per il programma.