Petros Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato il completamento di uno studio sui fattori umani, il cui obiettivo era quello di valutare la componente tecnologica sviluppata per facilitare l'accesso dei pazienti al suo farmaco per la disfunzione erettile, STENDRA® (avanafil), associato alla richiesta di passaggio da prescrizione a OTC prevista dalla FDA. L'obiettivo dello studio era quello di determinare i punti di forza e di debolezza dell'interfaccia di uno strumento tecnologico in fase di sviluppo, nonché i potenziali errori d'uso nelle attività critiche, come la navigazione e la segnalazione dell'anamnesi, l'inserimento della data di nascita e altre richieste chiave di azione. Questi compiti, se eseguiti in modo errato - o non eseguiti affatto - hanno il potenziale di contribuire a un uso inappropriato da parte del paziente o dell'utente.

I risultati dello studio hanno mostrato che la maggior parte dei partecipanti era in grado di navigare correttamente nello strumento. I dati dello studio hanno fornito all'Azienda l'opportunità di ottimizzare ulteriormente questa tecnologia, compresa la riformattazione del testo per migliorare l'interazione, che Petros intende implementare in studi futuri, compresi ulteriori studi sul fattore umano e studi di autoselezione. Questi componenti sono tutti parte integrante delle linee guida della FDA per l'accesso ai farmaci OTC guidato dalla tecnologia.