Pfizer Inc. ha annunciato la scorsa settimana che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato l'uso di emergenza di PAXLOVID (nirmatrelvir [PF-07321332] compresse e ritonavir compresse) per il trattamento della COVID-19 da lieve a moderata in adulti e pazienti pediatrici (di età pari o superiore a 12 anni e di peso pari ad almeno 40 kg) con risultati positivi del test virale diretto della SARS-CoV-2 e che sono ad alto rischio di progressione verso la COVID-19 grave, compresa l'ospedalizzazione o la morte. Il trattamento comprende nirmatrelvir, un nuovo inibitore della proteasi principale (Mpro) proveniente dai laboratori della Pfizer, che è stato specificamente progettato per bloccare l'attività dell'Mpro della SARS-CoV-2, un enzima di cui il coronavirus ha bisogno per replicarsi.