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05/07	Pharmaessentia Corporation riceve l'approvazione della China National Medical Products Administration per la domanda di Ropeginterferone alfa-2b per il PV	CI
02/07	PharmaEssentia Corporation annuncia un aggiornamento sulla richiesta IND della sperimentazione clinica di Fase I del trattamento sequenziale di P1801 in seguito a P1101 in pazienti con tumori solidi avanzati	CI

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Pharmaessentia Corporation riceve l'approvazione della China National Medical Products Administration per la domanda di Ropeginterferone alfa-2b per il PV	05/07	CI
PharmaEssentia Corporation annuncia un aggiornamento sulla richiesta IND della sperimentazione clinica di Fase I del trattamento sequenziale di P1801 in seguito a P1101 in pazienti con tumori solidi avanzati	02/07	CI
PharmaEssentia Corporation fornisce un aggiornamento sulla presentazione all'NMPA cinese del protocollo di studio clinico di fase III P1101 per la PMF pre-fibrotica/precoce o per la PMF in fase avanzata a rischio da basso a intermedio-1.	21/05	CI
PharmaEssentia Corporation riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024	13/05	CI
Pharmaessentia Corporation annuncia che il MOHW di Taiwan ha approvato la domanda IND della sperimentazione clinica di Fase I di P2203 in linea di principio.	03/05	CI
PharmaEssentia Corp. Presenta all'NMPA cinese il protocollo di studio clinico di Fase III di P1101 per la PMF pre-fibrotica/precoce o la PMF in fase avanzata con rischio da basso a intermedio-1	26/04	CI
PharmaEssentia Corp. annuncia la presentazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di BESREMi (Ropeginterferone alfa-2B) per il PV in Colombia	24/04	CI
PharmaEssentia Corp. annuncia la presentazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di BESREMi (Ropeginterferone Alfa-2b) per la FV in Brasile	28/03	CI
PharmaEssentia Corporation aggiorna sulla richiesta IND della sperimentazione clinica di Fase I del trattamento sequenziale di P1801 dopo P1101 in pazienti con tumori solidi avanzati alla TFDA	04/03	CI
PharmaEssentia Corporation presenta la domanda IND per la sperimentazione clinica di fase I di P2203 alla Food and Drug Administration di Taiwan	04/03	CI
PharmaEssentia Corporation riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	27/02	CI
PharmaEssentia Corporation presenta alla FDA statunitense il protocollo di studio clinico di fase III di P1101 per la PMF pre-fibrotica/precoce o la PMF in fase avanzata a rischio da basso a intermedio-1.	17/01	CI
PharmaEssentia Corporation riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	10/11	CI
PharmaEssentia Corporation annuncia il completamento dell'arruolamento della sperimentazione clinica di Fase III di Ropeginterferone alfa-2b per la trombocitemia essenziale	25/10/23	CI
Pharmaessentia Corporation stipula un accordo di licenza globale esclusiva con Wuxi Biologics per un candidato anticorpo del checkpoint immunitario mieloide	03/10/23	CI
Pharmaessentia Corp. annuncia il risultato a 52 settimane dello studio clinico di fase II di Ropeginterferone Alfa-2B (P1101) per il trattamento della PV in Cina	20/09/23	CI
PharmaEssentia Corporation riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023	10/08/23	CI
PharmaEssentia Corporation (TPEX:6446) annuncia un programma di riacquisto di azioni per 4.000.000 di azioni, pari all'1,18% per 8.846,64 milioni di TWD.	28/07/23	CI
PharmaEssentia Corporation autorizza un piano di riacquisto.	28/07/23	CI
PharmaEssentia Corporation annuncia la pubblicazione di nuovi risultati di uno studio clinico di Fase 2 con ropeginterferone Alfa-2B (commercializzato come Besremi) per il trattamento di pazienti con policitemia vera (PV)	30/06/23	CI

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