Pharvaris N.V. ha annunciato la presentazione di una sessione orale e di due poster alla Global Allergy and Asthma Excellence Network (GA²LEN) Urticaria Centers of Reference and Excellence (UCARE) Conference, che si terrà dal 7 al 9 dicembre 2023, presso il Rebouças Convention Center di San Paolo, Brasile. Il Prof. Markus Magerl, MD, ha presentato una sessione orale intitolata "Trattamento degli attacchi di HAE con Deucrictibant: Risultati dello studio di fase 2 RAPIDe-1? l'8 dicembre alle 11.18-11.26 BST (9.18-9.26 EST).

RAPIDe-1, uno studio cardine di Fase 2 su deucrictibant capsula a rilascio immediato (PHVS416) nel trattamento su richiesta degli attacchi di HAE, ha dimostrato che le capsule di deucrictibant riducono rapidamente il tempo di insorgenza del sollievo dai sintomi e di risoluzione degli attacchi di HAE, riducono sostanzialmente l'uso di farmaci di soccorso e sono ben tollerate a tutti i livelli di dose. Il Prof. Marcus Maurer, M.D., ha presentato un poster intitolato "Early-Onset Response to Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Deucrictibant" (Risposta precoce al trattamento degli attacchi di angioedema ereditario con Deucrictibant) l'8 dicembre, dalle 19.00 alle 20.00 BST (17.00-18.00 EST).

Le analisi primarie e post-hoc dello studio RAPIDe-1 sono state condotte per valutare la fine della progressione (EoP) e il sollievo dai sintomi in risposta al trattamento degli attacchi di HAE con PHVS416. In un'analisi post-hoc dei dati di RAPIDe-1, l'EoP delle manifestazioni di angioedema, che rappresenta il primo evento che documenta la risposta al trattamento e la prima prova dell'evoluzione degli attacchi verso il sollievo e la risoluzione, è stata raggiunta a un tempo mediano di 25 o 26 minuti dopo il trattamento con le capsule di deucrictibant rispetto alle 20 ore del placebo. L'inizio del sollievo dai sintomi è stato raggiunto a circa due ore e il miglioramento clinicamente significativo entro due ore dalla somministrazione di deucrictibant.

Il Dr. Danny M. Cohn, MD, ha presentato un poster intitolato "Analisi delle definizioni di sollievo dai sintomi nell'HAE utilizzando AMRA e PGI-C/PGI-S" l'8 dicembre, dalle 19.00 alle 20.00 BST (17.00-18.00 EST). Questo poster illustra i risultati di uno studio condotto negli Stati Uniti, che valuta la validità del contenuto e le proprietà psicometriche della scala di valutazione dei sintomi dell'angioedema a tre voci (AMRA-3), una scala di valutazione numerica derivata dalla scala analogica visiva composita a tre sintomi (VAS-3). I risultati suggeriscono che il tempo mediano per il sollievo dei sintomi di una riduzione AMRA-3 =20% rispetto al pre-trattamento è paragonabile al raggiungimento di una Patients' Global Impression of Change (PGI-C) "un po' meglio?

in due timepoint consecutivi.