Pharvaris N.V. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha revocato la sospensione clinica della domanda di un nuovo farmaco sperimentale (IND) per deucrictibant per il trattamento profilattico degli attacchi di HAE, in seguito alla revisione dei dati di uno studio tossicologico sui roditori di 26 settimane. Nell'agosto 2022, l'FDA ha sospeso gli studi clinici su deucrictibant, compreso il CAPITOLO 1. Pharvaris ha notificato alle autorità regolatorie dei Paesi ex-USA la sospensione clinica negli Stati Uniti, e lo status regolatorio di deucrictibant al di fuori degli Stati Uniti non è stato influenzato.

Nel giugno 2023, Pharvaris ha annunciato la rimozione da parte della FDA della sospensione clinica di deucrictibant per il trattamento on-demand dell'HAE negli Stati Uniti, a seguito della revisione da parte della FDA dei dati di un'analisi intermedia pre-pianificata di uno studio tossicologico sui roditori di 26 settimane. Nel dicembre 2023, Pharvaris ha annunciato dati clinici positivi di prima linea dello studio di Fase 2 CHAPTER-1 di deucrictibant per il trattamento profilattico degli attacchi di HAE. Deucrictibant è un antagonista potente, selettivo e disponibile per via orale del recettore B2 della bradichinina.

Inibendo la segnalazione della bradichinina attraverso il recettore B2 della bradichinina, il deucrictibant ha il potenziale di trattare i segni clinici di un attacco di HAE e di prevenire il verificarsi di attacchi. Sulla base delle sue proprietà chimiche, Pharvaris sta sviluppando due formulazioni di deucrictibant per la somministrazione orale: una capsula per consentire una rapida insorgenza dell'attività per il trattamento acuto e una compressa a rilascio prolungato per consentire un assorbimento prolungato e un'efficacia nel trattamento profilattico.