Poolbeg Pharma annuncia l'espansione strategica di POLB 001 in oncologia. Studiando il ruolo della sindrome da rilascio di citochine ("CRS") nell'influenza grave, Poolbeg ha scoperto dati specifici sulla risposta immunitaria evidente nei pazienti con cellule CAR T che suggeriscono POLB 001 come potenziale opzione terapeutica per questa grave complicanza. L'Azienda ha presentato una domanda di brevetto per l'uso di POLB 001 per affrontare l'impatto della CRS nei pazienti con cellule CAR T.
Le terapie con cellule CAR T sono una forma di immunoterapia per il cancro che ha prodotto risultati notevoli in una serie di neoplasie ematologiche, compresi casi di risposte complete e durature in pazienti con leucemia e linfoma avanzati che avevano fallito con le terapie precedenti. Un numero significativo di pazienti soffre di effetti collaterali legati al trattamento, tra cui la CRS che, in forma grave, può essere pericolosa per la vita. Le terapie cellulari possono indurre questi effetti fino al 95% dei pazienti1. Poolbeg ha identificato POLB 001 come una terapia di accompagnamento potenzialmente preziosa, da utilizzare in combinazione con le terapie cellulari CAR T esistenti per rispondere a questa significativa esigenza non soddisfatta. La modalità d'azione di POLB 001, che riduce l'iperinfiammazione associata alla CRS, ha il potenziale di ridurre in modo significativo i gravi effetti avversi sperimentati da molti pazienti con cellule CAR T. Si prevede che la domanda di brevetto depositata fornisca una protezione di classe per l'uso degli inibitori p38 nel trattamento con cellule CAR T e apra una nuova e significativa opportunità di mercato per POLB 001, oltre all'influenza grave. Un obiettivo strategico a lungo termine per Poolbeg è stato e continua ad essere quello di valutare il potenziale di POLB 001 in ulteriori indicazioni per sbloccare completamente il valore potenziale della molecola e rafforzare la posizione di Poolbeg in vista di potenziali partnership e licenze esterne. La Società sta svolgendo attività di abilitazione alla sperimentazione clinica in oncologia per progredire verso l'avvio della sperimentazione in pazienti con cellule CAR T nel 2024. Ulteriori dati relativi all'oncologia, feedback normativi e aggiornamenti sullo sviluppo non clinico sono previsti nel 2023.