Poxel S.A. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la Fast Track Designation (FTD) a PXL065 per il trattamento dei pazienti con adrenomieloneuropatia (AMN), la forma più comune di adrenoleucodistrofia X-linked (ALD). PXL065 è un nuovo, proprietario deuterio-stabilizzato R-stereoisomero di pioglitazone che si sta preparando ad entrare in uno studio clinico di Fase 2a sul biomarcatore Proof-of-Concept (POC) a metà anno. Si prevede che lo studio clinico POC di Fase 2a sul biomarcatore per PXL065 nell'ALD X-linked inizierà a metà anno, seguito dai risultati all'inizio del 2023.