Il prezzo delle azioni di Poxel è salito martedì in seguito alla pubblicazione nel Journal of Hepatology dei risultati positivi del suo studio di fase II nel trattamento della NASH. Per la cronaca, questo studio clinico di PXL065 ha raggiunto il suo endpoint primario di efficacia di riduzione della massa grassa nel fegato dopo 36 settimane di trattamento a tutte le dosi.
Un miglioramento della fibrosi di almeno uno stadio senza peggioramento della NASH, uno dei criteri per l'approvazione da parte della FDA, è stato osservato nel 31-50% dei pazienti trattati con PXL065, rispetto al 17% del gruppo placebo. Il dottor Stephen Harrison, autore principale dell'articolo e ricercatore principale dello studio, ritiene che questa pubblicazione in una rivista così prestigiosa sia una "pietra miliare importante" nello sviluppo di nuovi trattamenti per la NASH.
Con PXL065, sta emergendo un profilo clinico promettente e differenziato, che combina una riduzione della massa grassa nel fegato, miglioramenti nella fibrosi e benefici metabolici, con un'ottima sicurezza e protezione", sottolinea il medico.
PXL065 merita di essere approfondito in uno studio pivotale che potrebbe portare a un nuovo importante farmaco orale per il trattamento della NASH, con l'ulteriore possibilità di utilizzarlo in combinazione con altre terapie", aggiunge. In seguito a questi annunci, il prezzo delle azioni di Poxel è aumentato di quasi il 33% martedì alla Borsa di Parigi. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.
Poxel è un'azienda biofarmaceutica specializzata nello sviluppo di trattamenti innovativi per le malattie metaboliche, tra cui la steatoepatite non alcolica (NASH) e le malattie rare. TWYMEEG® (Imeglimine), il prodotto principale di Poxel e il primo della sua classe di farmaci, che mira alla disfunzione mitocondriale, è stato commercializzato in Giappone per il trattamento del diabete di tipo 2. Per il trattamento della NASH, il PXLXL è il primo prodotto di Poxel. Per il trattamento della NASH, il PXL065 ha raggiunto il suo endpoint primario in uno studio di Fase II semplificato, mentre il PXL770 ha completato uno studio proof-of-concept di Fase IIa raggiungendo i suoi obiettivi. Nell'adrenoleucodistrofia (ALD), una rara malattia metabolica ereditaria, l'azienda intende avviare studi di Fase IIa proof-of-concept con il PXL065 e il PXL770 in pazienti con adrenomieloneuropatia (AMN).
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