Precision BioSciences, Inc. ha annunciato la restituzione anticipata di tre programmi da parte di Prevail Therapeutics Inc, una società interamente controllata da Eli Lilly and Company. Precision ha esercitato la sua opzione per riottenere i diritti sui programmi, in seguito alla decisione di Prevail Therapeutics di concludere la collaborazione. Il programma di carenza OTC in collaborazione con iECURE è il programma di editing genetico in vivo ARCUS più avanzato, con il primo dosaggio clinico nell'uomo previsto per il 2024.

Sono stati approvati IND e CTA negli Stati Uniti, nel Regno Unito e in Australia per lo studio di Fase 1/2 OTC-HOPE. Dopo aver ricevuto le indicazioni normative negli Stati Uniti e al di fuori di essi, il programma di eliminazione virale PBGENE-HBV, di proprietà esclusiva di Precision, ha iniziato gli studi finali di abilitazione IND e CTA e sta rapidamente progredendo verso la clinica, con presentazioni previste nel 2024. Il programma di eliminazione del DNA mitocondriale mutante PBGENE-PMM è sulla buona strada per la presentazione di IND e/o CTA nel 2025.