Psomagen, Inc. eseguirà il sequenziamento del genoma intero (WGS) su una coorte globale di 80.000 pazienti e partecipanti alla ricerca per realizzare l'obiettivo del GP2 di utilizzare le conoscenze genetiche per accelerare il percorso verso lo sviluppo e la diffusione di strategie terapeutiche per la malattia di Parkinson (PD). Il programma si svolgerà nei prossimi 2,5 - 3 anni utilizzando strumenti e reagenti di sequenziamento Illumina. GP2 è un programma sostenuto dall'iniziativa Aligning Science Across Parkinson's (ASAP), gestita dalla Coalition for Aligning Science e implementata dalla Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research (MJFF), ed è incentrato sul miglioramento della comprensione dell'architettura genetica della malattia di Parkinson e sul rendere questa conoscenza rilevante a livello globale.

Il programma è composto da organizzazioni associate e da oltre 160 coorti che raccolgono campioni e dati da tutto il mondo per creare una comunità di ricerca globale dedicata a rispondere rapidamente alle esigenze di ricerca emergenti nella PD. GP2 ha l'obiettivo specifico di includere gruppi tradizionalmente sottorappresentati nella ricerca genetica, per diversificare la comprensione della PD concentrandosi sull'inclusione nella pipeline di ricerca. L'iniziativa globale è guidata da Andrew Singleton, PhD e Cornelis Blauwendraat, PhD dei National Institutes of Health.

I campioni della coorte GP2 inizieranno ad essere elaborati immediatamente. Psomagen utilizzerà NovaSeq X Plus, il sequenziatore high-throughput più potente di Illumina, con la sua cella a flusso 25B, i kit di preparazione delle librerie e il software di analisi per generare i dati di sequenziamento del genoma intero.