(Alliance News) - Giovedì, PureTech Health PLC ha dichiarato che il suo trattamento antitumorale LYT-200 ha ricevuto un'importante approvazione da parte dell'autorità statunitense di regolamentazione dei farmaci.

L'azienda bioterapeutica con sede a Londra ha ricevuto la designazione 'fast track' dalla Food & Drug Administration statunitense per LYT-200, per il trattamento dei tumori della testa e del collo.

La designazione 'fast track' della FDA accelera lo sviluppo e la revisione di nuovi farmaci che, a suo parere, rispondono a esigenze mediche significative non soddisfatte.

LYT-200 è un anticorpo monoclonale progettato per colpire la galectina-9, una proteina che guida lo sviluppo delle cellule cancerose e dei tumori solidi.

LYT-200 è attualmente valutato in due studi clinici in corso, nei quali ha finora dimostrato un profilo di sicurezza favorevole e i primi segni di una potenziale attività clinica.

Aleksandra Filipovic, responsabile dell'oncologia di PureTech, ha dichiarato: "Con la concessione della designazione Fast Track a LYT-200 per i tumori della testa e del collo, la FDA continua a evidenziare le aree di necessità critiche nell'ambito dell'oncologia, nonché il potenziale di LYT-200... Poiché il ruolo della galectina-9 nel sopprimere l'attività immuno-mediata è stato ben valutato, rappresenta un'importante area di ricerca clinica, soprattutto nei tumori aggressivi con un aumento della mortalità".

Le azioni di PureTech sono scese dello 0,1% a 217,25 pence ciascuna a Londra giovedì.

Da Hugh Cameron, giornalista di Alliance News

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