Quanterix Corporation ha annunciato le sue prime collaborazioni con i sistemi sanitari nel perseguimento dell'obiettivo comune di migliorare e semplificare la diagnosi della malattia di Alzheimer (AD). Questi rapporti favoriscono l'obiettivo dell'azienda di costruire l'infrastruttura globale necessaria per i test di AD, ampliando l'accesso clinico ai principali test di biomarcatori ematici di Quanterix. Collettivamente AdventHealth, Mass General Brigham, Mayo Clinic, South Carolina Alzheimer's Disease Research Center (SC-ADRC) della Medical University of South Carolina e UPMC rappresentano oltre 140 ospedali in 18 Stati, che assistono circa 21 milioni di pazienti nelle loro reti ospedaliere.

Questa portata consentirà un maggiore accesso ai pazienti per i test di AD ad alta precisione e non invasivi. Quanterix può consentire ai sistemi sanitari di accedere ai test sui biomarcatori ematici dell'Alzheimer attraverso una serie di modelli, tra cui l'elaborazione dei campioni tramite Lucent Diagnostics, il marchio di test diagnostici di Quanterix, oppure installando la tecnologia Simoa internamente per sviluppare e validare i propri test sviluppati in laboratorio (LDT). I test sui biomarcatori basati sul sangue offrono ai pazienti affetti da Alzheimer un metodo non invasivo e un maggiore accesso ai test sull'AD in generale.

La diagnosi tradizionale dell'AD si è basata sulla combinazione di presentazione dei sintomi, imaging cerebrale e rilevamento di biomarcatori del liquor per l'AD. Questo approccio non solo è gravoso e invasivo per i pazienti, ma anche costoso, rendendolo inadatto alla maggior parte delle strutture di assistenza primaria e secondaria1. Questa inaccessibilità ha lasciato il 50-70% dei pazienti sintomatici con MA senza una diagnosi corretta e tempestiva, con un impatto sulla qualità della vita, sull'autonomia medica e sul benessere generale1.

Poiché si prevede che 15 milioni di americani saranno colpiti dall'Alzheimer entro il 20602 , i test ematici di alta precisione e di facile accesso svolgeranno un ruolo fondamentale nella diagnosi precoce e nel trattamento dell'Alzheimer. I test Simoa p-Tau 217 di Quanterix offrono un'elevata accuratezza, in linea con le raccomandazioni dei recenti criteri NIA-AA per la diagnosi di Alzheimer3, che affermano che la p-Tau 217 è l'unico biomarcatore plasmatico appropriato per la diagnosi di Alzheimer. L'impegno di Quanterix nello stabilire lo standard di settore per l'accuratezza continua a posizionare l'azienda come partner fondamentale per i test di AD. Oltre a questi cinque sistemi sanitari, Quanterix sta avviando partnership con laboratori di riferimento e ospedali a livello globale, per consentire ai pazienti con sintomi cognitivi compatibili con la malattia di Alzheimer di essere testati.