Quince Therapeutics, Inc. ha annunciato il lancio di un Comitato Consultivo Scientifico (SAB) composto da esperti di primo piano in biochimica, neurologia, immunologia, ematologia, farmacologia e pratica clinica. Il nuovo SAB di Quince comprende i seguenti sette membri fondatori: Mauro Magnani, Ph.D., Presidente del SAB, è Professore di Biochimica presso l'Università di Urbino, in Italia, ed è co-fondatore della piattaforma tecnologica proprietaria Autologous Intracellular Drug Encapsulation (AIDE) di Quince. Il Dr. Magnani ha sviluppato e brevettato un metodo per l'utilizzo di globuli rossi autologhi che consentono la somministrazione lenta di diversi farmaci in circolazione per trattare i pazienti che ne hanno bisogno.

È membro del Comitato Nazionale per le Biotecnologie, Presidenza del Governo italiano, e delegato italiano presso l'Organizzazione per la Cooperazione e lo Sviluppo Economico e la Commissione Europea. Il Dr. Magnani ha conseguito un dottorato di ricerca in Biochimica presso l'Università di Urbino, Italia. Carlo Brugnara, è Professore di Patologia presso la Harvard Medical School e Direttore del Laboratorio di Ematologia del Boston Children's Hospital.

La ricerca clinica di laboratorio del Dr. Brugnara si è concentrata sull'uso di parametri ematologici per valutare l'equilibrio tra la disponibilità di ferro e l'eritropoiesi. Ha descritto la comparsa di una carenza funzionale di ferro nei soggetti normali trattati con eritropoietina umana ricombinante (r-HuEPO) sulla base delle particolari caratteristiche citometriche a flusso degli eritrociti e dei reticolociti. Ha conseguito il dottorato di ricerca presso l'Università di Verona, in Italia, e ha completato la sua borsa di studio post-dottorato presso il laboratorio del Dr. Daniel Tosteson nel Dipartimento di Fisiologia della Harvard Medical School.

Il Dr. Brugnara si è anche formato in Patologia Clinica e Medicina Trasfusionale presso il Brigham and Women's Hospital di Boston e ha ottenuto la certificazione in entrambe le specialità. William Jusko, Ph.D., è un Professore Distinto di Scienze Farmaceutiche della State University of New York presso la Buffalo University Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences. Gli interessi di ricerca del Dr. Jusko riguardano gli aspetti teorici, di base e clinici della farmacocinetica e della farmacodinamica di vari agenti immunosoppressivi, tra cui i corticosteroidi, oltre ai farmaci usati per trattare il diabete, l'infiammazione e il cancro.

La sua esperienza di ricerca comprende i diversi effetti dei corticosteroidi e ha sviluppato modelli matematici avanzati di risposte mediate da recettori/geni. Il Dr. Jusko ha conseguito un dottorato in Scienze Farmaceutiche presso la State University of New York a Buffalo. Howard Lederman, M.D., Ph.D., è Professore di Pediatria presso la Johns Hopkins University School of Medicine e Direttore della Clinica delle Immunodeficienze, del Laboratorio di Immunologia Pediatrica e del Centro Clinico dell'Atassia-Telangiectasia (A-T) presso il Johns Hopkins Medical Center.

Il Dr. Lederman è specializzato nella valutazione, nei test diagnostici e nella gestione a lungo termine dei pazienti di tutte le età che presentano malattie da immunodeficienza primaria note o sospette. Il Dr. Lederman ha conseguito un dottorato di ricerca e un master presso la Scuola di Medicina dell'Università del Michigan e ha completato una specializzazione in pediatria presso il Johns Hopkins Children's Center e una borsa di studio in immunologia presso l'Hospital for Sick Children di Toronto. Ha ottenuto l'abilitazione dall'American Board of Pediatrics.

Vladimir Muzykantov, M.D., Ph.D., è Professore Fondatore di Ricerca sulle Nanoparticelle presso l'Università della Pennsylvania, Philadelphia (UPENN), Professore e Vicepresidente del Dipartimento di Farmacologia dei Sistemi e Terapeutica Traslazionale presso la Scuola di Medicina Perelman, UPENN, e Direttore Fondatore del Centro di Terapeutica Traslazionale Mirata e Nanomedicina, UPENN. Il Dr. Muzykantov conduce ricerche sul targeting di farmaci/geni nel sistema vascolare, compresa l'ideazione di sistemi di somministrazione di farmaci per interventi molecolari precisi nei polmoni, nel cuore, nel cervello, nella milza e in altri organi e componenti del sangue, compresi gli agenti di difesa dell'ospite. Dall'inizio degli anni '80, ha esplorato i globuli rossi come vettori naturali per la circolazione prolungata e la somministrazione sito-specifica di farmaci finalizzati alla regolazione di emorragie, coagulazione, trombolisi, infiammazione e complemento.

Studia anche i meccanismi che controllano la somministrazione di farmaci a livello dell'intero organismo fino alla regolazione su scala nanometrica del targeting/traffico intracellulare dei farmaci. Ha conseguito un dottorato di ricerca in Medicina Interna presso la Prima Scuola Medica di Mosca e un dottorato di ricerca in Biochimica presso il Centro Nazionale Russo di Ricerca sulla Cardiologia a Mosca. Susan Perlman, M.D., è Professore Clinico presso il Dipartimento di Neurologia della David Geffen School of Medicine dell'Università della California, Los Angeles e Direttore dei Programmi di sperimentazione clinica sull'atassia e la neurogenetica dell'UCLA e del Programma Post-Polio.

Sfruttando tre decenni come professore clinico di Neurologia, la dottoressa Perlman è un'esperta nella costruzione di cliniche sub-specialistiche che diagnosticano e trattano i pazienti affetti da disturbi rari, progressivi e incurabili, tra cui l'atassia di Friedreich, la malattia di Huntington e tutti i tipi di atassie cerebellari genetiche e non, come l'A-T. È stata a lungo ricercatrice primaria per gli studi sull'atassia di Friedreich, fa parte del Consiglio di consulenza medica della National Ataxia Foundation e parteciperà come ricercatrice all'imminente studio clinico di Fase 3 di Quince sulla sua attività principale, EryDex. Ha conseguito un dottorato di ricerca presso la Renaissance School of Medicine della Stony Brook University e ha completato una specializzazione in Neurologia e una borsa di studio biennale della Muscular Dystrophy Association in Neurologia presso la University of California, Los Angeles. James Spudich, Ph.D., è il Professore Douglass M. e Nola Leishman di Malattie Cardiovascolari presso il Dipartimento di Biochimica della Stanford University School of Medicine.

Negli ultimi cinque decenni, il laboratorio di Spudich ha studiato la struttura e la funzione della famiglia di motori molecolari della miosina in vitro e in vivo, e ha sviluppato diversi nuovi strumenti, tra cui i saggi di motilità in vitro portati a livello di singola molecola utilizzando trappole laser. Quel lavoro ha portato il suo laboratorio a concentrarsi attualmente a Stanford sul sarcomero cardiaco umano e sulle basi molecolari della cardiomiopatia ipertrofica e dilatativa. Nel 2015, il Dr. Spudich ha postulato che la maggior parte delle mutazioni della cardiomiopatia ipertrofica probabilmente spostano le teste della miosina beta-cardiaca da uno stato off sequestrato a uno stato on attivo per l'interazione con l'actina, con conseguente ipercontrattilità vista clinicamente nei pazienti affetti da cardiomiopatia ipertrofica (HMC).

Il Dr. Spudich ha conseguito un dottorato di ricerca in Biochimica presso l'Università di Stanford, oltre a completare il suo lavoro di post-dottorato in Genetica presso l'Università di Stanford e in Biologia strutturale presso il Laboratorio MRC dell'Università di Cambridge. È membro dell'Accademia Americana delle Arti e delle Scienze e membro dell'Accademia Nazionale delle Scienze.