Ankyra Therapeutics ha annunciato un accordo di fornitura di sperimentazione clinica con Regeneron per valutare ANK-101 in combinazione con la terapia anti-PD-1 di Regeneron, Libtayo® (cemiplimab). La piattaforma Ankyra utilizza un'impalcatura inerte di idrossido di alluminio da collegare agli agenti immuno-oncologici bioattivi. Gli studi preclinici di ANK-101, una citochina funzionale interleuchina-12 (IL-12), hanno dimostrato la ritenzione all'interno del microambiente tumorale fino a 28 giorni, con una diffusione o tossicità sistemica limitata.

Un'attività antitumorale significativa in monoterapia è stata osservata in diversi modelli tumorali murini e in uno studio clinico di Fase I sul melanoma canino. Ulteriori studi hanno dimostrato che ANK-101 guida l'espressione di PD-L1 locale e gli studi preclinici di combinazione con il blocco di PD-1 hanno dimostrato una migliore attività terapeutica nei modelli tumorali refrattari a PD-1. Lo studio di combinazione procederà dopo il primo studio clinico di fase I sull'uomo di Ankyra, che inizierà nel primo trimestre del 2024.

Libtayo® è un marchio registrato di Regeneron a Tarrytown, NY.