Regeneron Pharmaceuticals, Inc. e Sanofi hanno annunciato il ritiro volontario della supplemental Biologics License Application (sBLA) per Libtayo® (cemiplimab-rwlc) come trattamento di seconda linea per pazienti con cancro cervicale avanzato. La decisione è stata presa dopo che le aziende e la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti non sono state in grado di allinearsi su alcuni studi post-marketing. Le discussioni con le autorità di regolamentazione al di fuori degli Stati Uniti sono in corso.